汉中染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测安全吗？会不会对宝宝有影响？
- 您好，这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血，通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创，不会进入子宫，因此对胎儿没有任何影响或风险。
- 什么时候可以去采血？对孕周有要求吗？
- 建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周，预约时工作人员会和您详细确认，以确保在最佳检测窗口期进行采样，从而保证结果的准确性。
- 这个费用能开发票吗？开什么项目的发票？
- 可以的，可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明，该检测是自费项目，无法开具用于医保报销的票据。
- 这个检测和普通的唐氏筛查（唐筛）具体有啥不一样？
- 区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查，准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA，对21三体等准确率超过99%，且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常，信息更全面。
- 我在这里做的报告，如果以后去外地医院，那边的医生认不认这个结果？
- 您好，我们出具的是具有专业资质的检测报告，全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时，您可以将其提供给您的医生，作为综合评估的参考依据之一。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为35岁的高龄产妇，做这个检测前特别紧张。报告出来后，我还特意拿给产检医生看了，医生说数据很详尽，和他判断的一致，这下我才完全放心。感觉这个检测挺权威的，不是随便糊弄人的。
机构回复
感谢您的深度信任和分享。我们的检测始终以临床严谨性为标准，能为您的产检提供有价值的参考依据，是我们最大的追求。祝您和宝宝都健康平安！
我和老公是备孕夫妻，想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快，顾问问得很仔细，根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近，中午休息时间就去搞定了，完全不耽误工作。报告出来也快，手机就能查，还有客服专门打电话解释了一下结果。
机构回复
感谢您和先生的选择！我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝！
我是在外地做的产检随访，医生推荐了这个项目。最大的优点是采样网点覆盖广，我在老家一个小城也能找到合作点抽血，样本他们统一配送检测，不用我折腾回大城市。对于像我们这样在异地工作的孕妇来说，太省心了！
机构回复
谢谢您的评价！我们努力构建广泛的服务网络，正是为了满足像您这样在不同城市生活的用户需求。能让您免于奔波，我们感到非常欣慰。祝您和宝宝健康！
作为产检随访推荐做的，总体放心。样本邮寄后物流跟踪有点简单，中间有两天没更新，让我有点焦虑，担心样本丢失或信息泄露。虽然最后没事，但过程能更透明点就好了。
机构回复
让您担忧了，非常抱歉。我们已经与物流合作方沟通，优化特殊生物样本的轨迹实时更新功能。感谢您的提醒，我们持续改进中。
对比了纯检测和这个PLUS版，价差其实就相当于一顿不错的晚餐钱，但多了一份实实在在的保险保障。这种组合销售挺聪明的，也让我们消费者觉得占了便宜，满意！
机构回复
感谢您的评价！我们的目标就是让用户以尽可能小的额外成本，获得最大程度的保障升级。您用得放心、觉得值，是我们最大的成功。
老公坚持要做最全面的检测，说贵点也认了。服务确实不错，预约灵活，周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次，我们把家族里一些情况都问了，解答很专业。钱花得值。
机构回复
感谢您先生和您的信任！为家庭提供专业的遗传咨询支持，帮助您全面了解遗传风险，是我们服务的核心价值之一。祝好孕！
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